遗传病有哪些（常染色体显性遗传病有哪些）
随着健康医疗知识的普及，人们对于优生优育和要做婚检、育检也已经抱有很肯定的态度，甚至可以说，在现代社会里，80%以上的小夫妻都会有这方面的意识。只是有时候，即便做了检查（包括遗传咨询），也还是不能百分百的避免有一些遗传性疾病发生在下一代身上。
那么，对于那些疾病传男不传女，如何更好的避免，大家还是有所困惑的。今天我们就从中抽取4个常见的性遗传病为大家做一下科普。
我们知道，在医学上，女性的染色体为xx，男性的染色体为xy。当夫妻双方基因结合时，女性的x染色体与男性的x、y染色体结合几率是对半分的。
哪些遗传疾病传男不传女？主要有4种1. 假肥大性肌营养不良
假肥大性肌营养不良是一种单基因遗传病，其原因为患者的编码抗肌萎缩蛋白基因变异所引起的。经研究发现，此基因正好在x染色体上，那女性成为遗传病患者的几率则占一半，男性若是带有携带遗传病基因的x染色体则是必中。
由此可见，假肥大性肌营养不良的男性的病发率明显高于女性。一般会在孩子长大到5岁后才慢慢显现出对应症状。比较遗憾的是，目前医学上仍没有将其彻底根治的方法。
2. 秃顶
之前有人说秃顶都是脂溢性脱发导致的，其实不然，导致秃顶的原因有很多，包括机体代谢、遗传因素、年龄等等。
后来临床观察发现，在秃顶人群中，男性患者常多于女性。再经研究发现，秃顶基因是一种显性基因，非秃顶基因是隐性的，只要男性携带显性基因，就会出现秃顶。再加上男性体内雄性激素分泌旺盛，因此发生秃顶的几率比较高。
3. 色盲
上文提到的秃顶和这里的色盲，都是生活中很常见的性遗传病之一。色盲患者是指不能像正常人一样获取这个世界原有的颜色，像普通人眼中可以分清什么是红色，什么是绿色。但在色盲患者眼中，这两种颜色是没有太大差异的灰色。而这也是一种x染色体上的隐性遗传，男性发生率较高。
另外，有明文规定：对于红绿分辨不清的色盲患者是不能考驾驶证，毕竟可能会辨别不出红绿灯的正确闪灭而导致一些事故发生。对于一些只是辨色能力比较差的人群就要求那么多。
4. 血友病
血友病也是一种遗传性疾病，它会导致人体的自身凝血功能障碍和发生出血，这是因为患者体内缺乏重要的凝血因子-抗血友病球蛋白。当患者受到小伤出血后，血液不易止住和凝固，患者可能因为出血过多而死亡。
血友病患者体内先天性缺乏凝血因子，是通过性基因作为隐性遗传的，控制凝血因子成分合成的基因在x染色体上，这是导致男性出现血友病的主要原因，女性身体中有两条x染色体，若一条染色体有致病基因，被另一条x染色体的正常基础所掩盖，因此患者不会出现明显症状。男性体内只有一条x染色体，若一条染色体上有致病基因，就没有另外一个正常基因能替代，因此男性携带者会病发。
以上4种疾病遗传给男孩子的几率比较大，建议凡是携带以上4种疾病的人，一定做好预防工作。能彻底规避遗传病最好的方法是不生孩子，因为遗传病对孩子以后的生活质量会带来很大影响，这点需要每一对夫妇引起重视。
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